`:top

`!Reverse Transkriptasen`! (`!RT`!) sind `F33f`_`[enzymatisch`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Enzym]`_`f wirksame `F33f`_`[Proteine`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Proteine]`_`f, die als `!RNA-abhängige DNA-Polymerasen`! eine `F33f`_`[Transkription`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Transkription_(Biologie)]`_`f in umgekehrter Richtung (revers), nämlich von `F33f`_`[RNA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ribonukleinsäure]`_`f in `F33f`_`[DNA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Desoxyribonukleinsäure]`_`f, `F33f`_`[katalysieren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Katalyse]`_`f; damit kann genetische Information von RNA in DNA umgeschrieben werden.`:cite-ref-1[`F5bf`_`[1`#cite-note-1]`_`f]

>>Contents

• `F0af`_`[Biochemische Aspekte`#biochemische-aspekte]`_`f

• `F0af`_`[Geschichte`#geschichte]`_`f

• `F0af`_`[Vorkommen`#vorkommen]`_`f

• `F0af`_`[Reverse Transkription`#reverse-transkription]`_`f

• `F0af`_`[Biotechnologische Anwendungen`#biotechnologische-anwendungen]`_`f

• `F0af`_`[Weblinks`#weblinks]`_`f

• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f

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>>Biochemische Aspekte

Mittels ihrer RNA-abhängigen `F33f`_`[DNA-Polymerase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=DNA-Polymerase]`_`f-Aktivität wird zunächst nach Vorlage einer einzelsträngigen RNA durch Verknüpfung von komplementär `F33f`_`[gepaarten`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Basenpaar]`_`f DNA-Bausteinen (`F33f`_`[Desoxyribonukleotide`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Desoxyribonukleotide]`_`f) ein Hybrid-Doppelstrang aus RNA und DNA aufgebaut. Danach wird dessen RNA-Anteil weitgehend abgebaut, vermittels einer `F33f`_`[RNase-H`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=RNase_H]`_`f-Aktivität eines besonderen Abschnitts des Proteins. Der verbliebene DNA-Einzelstrang wird schließlich zum DNA-Doppelstrang ergänzt, katalysiert durch eine zusätzliche inhärente DNA-abhängige DNA-Polymerase-Aktivität der Reversen Transkriptase.

Die Fehlerhäufigkeit der Reversen Transkriptase liegt wegen einer fehlenden Korrekturfunktion`:cite-ref-scientist-33303-2-0[`F5bf`_`[2`#cite-note-scientist-33303-2]`_`f] (`*proof-reading`*) bei 1:103 bis 1:104 und führt zu einer sehr hohen `F33f`_`[Mutationsrate`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Mutation]`_`f.

>>Geschichte

Die `*Reverse Transkriptase`* aus `F33f`_`[Retroviren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Retroviren]`_`f wurde erstmals 1970 sowohl von `F33f`_`[Howard Temin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Howard_M._Temin]`_`f als auch, unabhängig, von `F33f`_`[David Baltimore`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=David_Baltimore]`_`f beschrieben.`:cite-ref-pmid4316301-3-0[`F5bf`_`[3`#cite-note-pmid4316301-3]`_`f]`:cite-ref-pmid4316300-4-0[`F5bf`_`[4`#cite-note-pmid4316300-4]`_`f] Sie erhielten 1975 für diese Entdeckung zusammen mit `F33f`_`[Renato Dulbecco`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Renato_Dulbecco]`_`f den `F33f`_`[Nobelpreis für Physiologie oder Medizin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Nobelpreis_für_Physiologie_oder_Medizin]`_`f. Der Zusatz `*revers`* kennzeichnet das eigenartige Vermögen dieses Enzyms, nach einer RNA-Vorlage eine DNA aufzubauen. Die unerwartete Prozessrichtung entkräftete die bis dahin vertretene Lehrmeinung, das sogenannte `*`F33f`_`[Zentrale Dogma der Molekularbiologie`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Zentrales_Dogma_der_Molekularbiologie]`_`f`*, der genetische Informationsfluss verlaufe ausschließlich in der Richtung DNA → RNA → Protein, niemals umgekehrt.`:cite-ref-5[`F5bf`_`[5`#cite-note-5]`_`f]`:cite-ref-pmid5422595-6-0[`F5bf`_`[6`#cite-note-pmid5422595-6]`_`f]

>>Vorkommen

Die Reverse Transkriptase wurde zuerst in `F33f`_`[Retroviren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Retroviren]`_`f (z. B. `F33f`_`[HIV`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Humanes_Immundefizienz-Virus]`_`f, `F33f`_`[HTLV`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=HTLV]`_`f, `F33f`_`[SIV`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Simianes_Immundefizienz-Virus]`_`f) entdeckt. Diese Viren mit `F33f`_`[RNA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ribonukleinsäure]`_`f-Genom verwenden die RT, um ihr `F33f`_`[Genom`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Genom]`_`f in DNA umzuschreiben. Die RT erfüllt damit eine entscheidende Funktion bei der Vermehrung des Virus. Daneben enthalten auch bestimmte DNA-Viren wie die Hepadnaviren (z. B. der Erreger der Hepatitis B (`F33f`_`[HBV`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hepatitis-B-Virus]`_`f das `F33f`_`[Protein P`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Protein_P_(Hepatitis-B-Virus)]`_`f), oder die bei Pflanzen auftretenden `F33f`_`[Caulimoviren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Caulimoviridae]`_`f) eine RT. Von ehemaligen, mutierten Retroviren stammen auch die Klasse-I-`F33f`_`[Transposons`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Transposon]`_`f – auch `F33f`_`[Retroelemente`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Retroelement]`_`f genannt – ab. Diese benötigen für ihre Replikation eine RT. Diese wird entweder von ihnen selbst codiert (autonome `F33f`_`[LINEs`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Long_interspersed_nuclear_element]`_`f und `F33f`_`[LTR-Retrotransposons`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=LTR-Retrotransposon]`_`f) oder muss zur Verfügung gestellt werden (z. B. bei `F33f`_`[SINEs`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=SINE]`_`f).

`F33f`_`[Gruppe II Introns`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Spleißen_(Biologie)]`_`f codieren ebenfalls für eine Reverse Transkriptase, die eine enzymatisch aktive Intron-RNA (`F33f`_`[Ribozym`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ribozym]`_`f) stabilisiert und die integrierte RNA in DNA umschreibt.`:cite-ref-pmid20463000-7-0[`F5bf`_`[7`#cite-note-pmid20463000-7]`_`f] Die RNA katalysiert bei dem Vorgang das Spleißen. Gruppe II Introns wurden in Prokaryonten und in den Genomen von `F33f`_`[Organellen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Organell]`_`f in Pilzen und Pflanzen nachgewiesen.

Eine Reverse Transkriptase ist ebenfalls Bestandteil der `F33f`_`[Telomerase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Telomerase]`_`f von `F33f`_`[Eukaryoten`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Eukaryoten]`_`f, wo sie die im Zuge einer `F33f`_`[Replikation`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Replikation]`_`f anhand einer eigenen RNA-Vorlage verkürzte `F33f`_`[Telomere`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Telomer]`_`f wieder auf die ursprüngliche Länge erweitert und somit den Prozess der `F33f`_`[Zellalterung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Biogerontologie]`_`f verzögert.`:cite-ref-8[`F5bf`_`[8`#cite-note-8]`_`f]

>>Reverse Transkription

→

Hauptartikel

:

Reverse Transkription

Das RNA-Genom von RNA-Viren, beispielsweise `F33f`_`[Retroviren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Retroviren]`_`f, wird in doppelsträngige DNA umgeschrieben. Dieser Vorgang wird `F33f`_`[reverse Transkription`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Transkription_(Biologie)]`_`f genannt. Das Virus bringt die hierfür notwendige Reverse Transkriptase in seinen Viruspartikeln mit. Diese schreibt mithilfe eines `F33f`_`[tRNA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=TRNA]`_`f-Primers die einzelsträngige RNA des Virus zunächst in einen komplementären DNA-Strang um (Aktivität als `*RNA-abhängige DNA-Polymerase`*). Danach wird die RNA abgebaut bis auf ein Fragment, das als zweiter Primer dient (Aktivität als `*`F33f`_`[Ribonuklease H`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ribonuklease_H]`_`f`*). Damit entsteht anschließend die doppelsträngige DNA (Aktivität als `*DNA-abhängige `F33f`_`[DNA-Polymerase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=DNA-Polymerase]`_`f`*).

Das virale Genom der RNA liegt dann doppelsträngig als DNA-Kopie vor. Zudem wurden bei der reversen Transkription an beiden Enden der DNA-Stränge sogenannte `F33f`_`[LTR-Sequenzen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Long_Terminal_Repeat]`_`f generiert, die für den weiteren Ablauf der Infektion essenziell sind. Sie ermöglichen die Integration in das DNA-Genom der Wirtszelle – durch ein weiteres Enzym von Retroviren, eine `F33f`_`[Integrase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Integrase]`_`f.

>>Biotechnologische Anwendungen

Die Fehlerhäufigkeit der viralen Reversen Transkriptase erschwert die Bekämpfung von Retroviren wie HIV. Die Hemmung der Reversen Transkriptase ist ein Ziel der `F33f`_`[Kombinationstherapie`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hochaktive_antiretrovirale_Therapie]`_`f und durch verschiedene `F33f`_`[Wirkstoffe`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Wirkstoff]`_`f (`F33f`_`[NNRTI`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Nichtnukleosidische_Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]`_`f, `F33f`_`[NRTI`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Nukleosidische_Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]`_`f) möglich. Solche Reverse-Transkriptase-Hemmer waren die ersten und bis 1994 einzigen zur Behandlung der HIV-Infektion zugelassenen wirksamen Medikamente.

Die künstlich erzeugte Reverse Transkriptase „Xenopolymerase“ ist nun in der Lage, Korrektur zu lesen und somit die Fehlerrate zu minimieren.`:cite-ref-scientist-33303-2-1[`F5bf`_`[2`#cite-note-scientist-33303-2]`_`f]

Reverse Transkriptasen werden in der `F33f`_`[Molekularbiologie`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Molekularbiologie]`_`f und in der molekularen `F33f`_`[Diagnostik`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Diagnostik]`_`f eingesetzt, beispielsweise bei der `F33f`_`[RT-PCR`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=RT-PCR]`_`f oder um eine `F33f`_`[cDNA-Bank`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=CDNA-Bank]`_`f zu erstellen. Hierfür werden virale Reverse Transkriptasen aus dem `F33f`_`[Murine Leukemia Virus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Murines_Leukämievirus]`_`f (MLV) oder dem Avian Myeloblastosis Virus (AMV) genutzt. In der Regel werden aber keine nativen Enzyme, sondern gentechnisch erzeugte Varianten mit geringerer Fehlerrate, niedrigerer RNase-H-Aktivität und höherer Temperaturstabilität eingesetzt.`:cite-ref-pmid16461951-9-0[`F5bf`_`[9`#cite-note-pmid16461951-9]`_`f]`:cite-ref-pmid22691702-10-0[`F5bf`_`[10`#cite-note-pmid22691702-10]`_`f] Nachdem die Isolierung rekombinanter Gruppe II Intron-Reverse Transcriptasen gelungen ist, wird erwartet, dass diese aufgrund ihrer geringeren Fehlerrate, höheren Geschwindigkeit und Temperaturstabilität, insbesondere aber auch der Template-Switch-Aktivität, dem direkten Wechsel an das 3'-Ende neuer RNAs, an Bedeutung gewinnen.`:cite-ref-pmid23697550-11-0[`F5bf`_`[11`#cite-note-pmid23697550-11]`_`f]

>>Weblinks

Commons

: Reverse Transkriptase

– Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Die Reverse Transkriptase von HIV

• Interaktive Präsentation der RT von HIV im Online Macromolecular Museum (englisch, die Darstellung der `F33f`_`[PDB-Datei`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Protein_Data_Bank]`_`f erfolgt über einen JavaScript-Viewer)

>>Einzelnachweise

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`:cite-note-pmid5422595-6`!6.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-pmid5422595-6-0]`_`f `*Central dogma reversed.`* In: `*`F33f`_`[Nature`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Nature]`_`f`*, Band 226, Nummer 5252, Juni 1970, S. 1198–1199; PMID 5422595.

`:cite-note-pmid20463000-7`!7.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-pmid20463000-7-0]`_`f A. M. Lambowitz, S. Zimmerly: `*Group II introns: mobile ribozymes that invade DNA.`* In: `*Cold Spring Harbor perspectives in biology`*, Band 3, Nummer 8, August 2011, S. a003616; doi:10.1101/cshperspect.a003616, PMID 20463000, PMC 3140690 (freier Volltext) (Review).

`:cite-note-8`!8.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-8]`_`f Jeremy Cherfas: Hayflick Licked: Telomerase Lengthens Life of Normal Human Cells (`F33f`_`[Memento`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Webarchivierung]`_`f vom 8. August 2012 im `*`F33f`_`[Internet Archive`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Internet_Archive]`_`f`*)

`:cite-note-pmid16461951-9`!9.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-pmid16461951-9-0]`_`f M. J. Wacker, M. P. Godard: `*Analysis of one-step and two-step real-time RT-PCR using SuperScript III.`* In: `*Journal of biomolecular techniques`* (JBT), Band 16, Nummer 3, September 2005, S. 266–271; PMID 16461951, PMC 2291734 (freier Volltext).

`:cite-note-pmid22691702-10`!10.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-pmid22691702-10-0]`_`f A. Baranauskas, S. Paliksa, G. Alzbutas, M. Vaitkevicius, J. Lubiene, V. Letukiene, S. Burinskas, G. Sasnauskas, R. Skirgaila: `*Generation and characterization of new highly thermostable and processive M-MuLV reverse transcriptase variants.`* In: `*Protein engineering, design & selection`* (PEDS), Band 25, Nummer 10, Oktober 2012, S. 657–668; doi:10.1093/protein/gzs034, PMID 22691702.

`:cite-note-pmid23697550-11`!11.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-pmid23697550-11-0]`_`f S. Mohr, E. Ghanem, W. Smith, D. Sheeter, Y. Qin, O. King, D. Polioudakis, V. R. Iyer, S. Hunicke-Smith, S. Swamy, S. Kuersten, A. M. Lambowitz: `*Thermostable group II intron reverse transcriptase fusion proteins and their use in cDNA synthesis and next-generation RNA sequencing.`* In: `*RNA`*, Band 19, Nummer 7, Juli 2013, S. 958–970; doi:10.1261/rna.039743.113, PMID 23697550, PMC 3683930 (freier Volltext).

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